Stichting Project Laura

Haar droom wordt werkelijkheid . . .
Stichting Project Laura

Stichting Project Laura

Stichting Project Laura is kort geleden opgericht en wel op 25 april 2014. De initiatiefnemers zijn de ouders en zus van Laura Brussaard, geboren op 31 maart 1995. Later onderzoek (december 2018) heeft bevestigd dat...

Proteïne S Deficiëntie

Dit is een tekort aan Proteïne S (meestal aangeboren), zodat er een verminderde remming is van de bloedstolling wat leidt tot een verhoogde neiging op trombose. Proteine S is een vitamine K afhankelijk eiwit dat...

Orale anticonceptie

Gebruik van de anticonceptiepil vergroot de kans op trombose enigermate. Gebruik van de anticonceptiepil door vrouwen met APC-resistentie doet het risico op trombose nog verder toenemen. Hoewel dat voor de andere oorzaken van trombofilie niet echt is...

Stichting Project Laura

English languageStichting Project Laura is kort geleden opgericht en wel op
25 april 2014.

De initiatiefnemers zijn de ouders en zus van
Laura Brussaard, geboren op 31 maart 1995.

Later onderzoek (december 2018) heeft bevestigd dat er geen erfelijke factoren meespelen. Laura was kern gezond.

Laura is op 29 november 2012 overleden aan een trombose in een ader met daarbij een massale longembolie.

Lees het hele ook verhaal in De Telegraaf van 6 oktober of via deze link: hier

Met Stichting Project Laura willen wij samen met uw steun ons doel, specifiek meer bewustwording en aandacht vragen bij huisartsen en arts-assistenten om deze gevaarlijke combinatie eerder te herkennen, kunnen uitvoeren.

Hiervoor is uw financiële hulp nodig zodat wij via deze stichting, huisartsen en artsen in opleiding, kunnen vertellen wat de gevolgen zijn als zij hier weinig aandacht voor hebben. Help ons met een donatie: NL32 INGB 0004 2381 50 t.n.v. GA Brussaard.

Het is ook mogelijk om ons online te helpen met doneer knop rechts boven.

In het gehele traject wat achter en voor ons ligt hebben wij samenwerking met
de Trombosestichting Nederland als het gaat om onderzoek.

Laura heeft vlak voor haar overlijden een stoel ontworpen. Deze omkeerbare stoel is zowel voor kinderen als volwassene geschikt. Kon. Ahrend is bereid gevonden te onderzoeken of deze ‘Laura Fauteuil’ in productie genomen kan worden. Dit project zal ons meer bekendheid geven en hopelijk ook bewustwording bij u.

De belastingdienst heeft ons de ANBI status toegewezen.

Haar droom wordt . . werkelijkheid
Na heel veel inspanning en hulp wordt de Laura Fauteuil nu echt werkelijkheid. Streven is om begin 2016 dit prachtige design voor iedereen bereikbaar te hebben....
Read More "Haar droom wordt . . werkelijkheid"
Prototype productie model
Is het de stoel zoals Laura deze heeft bedoeld 8 Oktober wordt een belangrijke dag. Dan presenteert Ahrend het productiemodel van de Laura Fauteuil. Zo...
Read More "Prototype productie model"
Bezoek aan EASA
Op 24 augustus staat een bezoek aan EASA in Keulen op het programma. 's Morgens een presentatie bij de CEO over Laura en de vraag...
Read More "Bezoek aan EASA"
7 oktober weer landelijke aandacht
11 Augustus, overleg tussen de Trombosestichting Nederland en Stichting Project Laura. Belangrijkste boodschap; er komt voor de tweede maal landelijke aandacht aan trombose zoals ook...
Read More "7 oktober weer landelijke aandacht"
Melissa, zus van Laura
Komende week wordt de tv spot over Melissa  (zus van Laura)  wederom bij  Socutera  uitgezonden.  Dit is nodig om iedereen bewust te maken en te...
Read More "Melissa, zus van Laura"

Onze LauraEnglish languageVandaag 6 oktober 2014 is in het medisch katern, de bijlage in de Telegraaf, het verhaal Laura gepubliceerd.

Naast alle aandacht voor trombose wordt er specifiek verteld wat met onze Laura is gebeurd.   Ook hier online te lezen.

Dit mag geen enkel meisje of jonge vrouw meer overkomen. Laat staan de ouders die machteloos met lege handen het nakijken hebben. Zomaar, ineens weg, zonder afscheid kunnen nemen.

Daarvoor hebben we de Stichting Project Laura opgericht en met uw hulp gaan we hiervoor vechten. Vechten om te zorgen dat wij de laatste ouders zijn die dit onmenselijk verdriet moeten dragen.
ONLINE DONEREN

Trombose en anticonceptie
Proteïne S Deficiëntie